اطلاعات دارویی آمرینون

● مکانیسم اصلی اثر آمرینون مهار فسفودی استراز III است.

● با مهار این آنزیم، سطح cAMP را در سلول های ماهیچه صاف میوکارد و عروق افزایش می دهد.

● سطوح بالای cAMP منجر به اثرات اینوتروپیک مثبت (افزایش انقباض میوکارد) و اتساع عروق می شود.

● آمرینون فسفودی استراز III را مهار می کند و از تجزیه آدنوزین مونوفسفات حلقوی (cAMP) در سلول های عضله صاف میوکارد و عروق جلوگیری می کند.

● افزایش سطح cAMP منجر به اثرات اینوتروپیک مثبت می شود و انقباض میوکارد را افزایش می دهد.

● اتساع عروق در عضلات صاف عروق رخ می دهد و مقاومت عروقی سیستمیک را کاهش می دهد.

● نحوه تجویز: ابتدا به صورت داخل وریدی تجویز می شود.

● توزیع: به طور گسترده در بافت ها توزیع می شود و مدت اثر نسبتاً کوتاهی دارد.

● متابولیسم: در کبد متابولیزه می شود.

● دفع: از طریق ادرار دفع می شود و نیمه عمر آن انعطاف پذیری در دوز را می دهد.

● نارسایی حاد قلب
● حالات برون ده قلبی پایین
● شوک قلبی
● پل برای بهبود یا پیوند
● پشتیبانی اینوتروپیک

● دوز آمرینون بر اساس پاسخ بالینی و تحمل بیمار به صورت فردی تعیین می شود.

● به طور معمول به عنوان انفوزیون داخل وریدی در یک محیط بیمارستان تجویز می شود.

● دوزهای بارگیری اولیه با انفوزیون نگهدارنده همراه با نظارت دقیق بر پارامترهای همودینامیک دنبال می شود.

● حساسیت بیش از حد
● تنگی آئورت

● افزایش خطر آریتمی های بطنی، از جمله تاکی کاردی بطنی.

● ممکن است باعث کاهش قابل توجه فشار خون شود.

● کاهش تعداد پلاکت ها که نیاز به نظارت منظم دارد.

● ناهنجاری های احتمالی عملکرد کبد.

● علائم گوارشی ممکن است رخ دهد.

● بتا بلوکرها
● داروهای ضد آریتمی

● افزایش خطر آریتمی بطنی، به ویژه در بیمارانی که از قبل شرایط آریتمی دارند.

● به دلیل احتمال نارسایی کبدی، نظارت منظم بر عملکرد کبد ضروری است.

● در افراد مبتلا به اختلال عملکرد کلیه با احتیاط مصرف شود و در صورت لزوم دوز را تنظیم کنید.

● نظارت بر فشار خون بسیار مهم است، به ویژه در طول تجویز اولیه و تنظیم دوز.

● داده های محدود در مورد استفاده از آمرینون در دوران بارداری. خطرات بالقوه باید با منافع آن سنجیده شود.

● برای افراد باردار ضروری است که با پزشک مشورت کنند تا در مورد خطرات بالقوه و درمان های جایگزین صحبت کنند.