اطلاعات دارویی بلانتامب-مافودوتین

● بلانتاماب مافودوتین برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به مولتیپل میلوم عودکننده یا مقاوم که حداقل چهار درمان قبلی از جمله یک عامل تعدیل کننده ایمنی، یک مهارکننده پروتئازوم و یک آنتی بادی مونوکلونال ضد CD38 دریافت کرده اند نشان داده شده است.

● بلانتاماب مافودوتین به صورت انفوزیون داخل وریدی هر سه هفته یکبار تجویز می شود.
● دوز توصیه شده 2.5 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن است.

● بلانتاماب مافودوتین در بیمارانی که سابقه واکنش حساسیت شدید به بلانتاماب مافودوتین یا هر یک از اجزای آن را دارند منع مصرف دارد.
● همچنین در بیماران مبتلا به نارسایی شدید کبدی نباید مصرف شود.

● شایع ترین عوارض جانبی بلانتاماب مافودوتین شامل کراتوپاتی، ترومبوسیتوپنی، کم خونی، تاری دید، تب، واکنش های مربوط به انفوزیون، خستگی، تهوع، نوروپاتی محیطی و کاهش اشتها است.

● بلانتاماب مافودوتین در ترکیب با سایر داروها مورد مطالعه قرار نگرفته است و در حال حاضر هیچ تداخل دارویی شناخته شده ای وجود ندارد.

● بلانتاماب مافودوتین می تواند عوارض جانبی جدی از جمله حوادث قرنیه، واکنش های انفوزیون، ترومبوسیتوپنی و سمیت جنینی ایجاد کند.
● بیماران باید از نظر علائم این عوارض تحت نظر باشند و در صورت بروز ممکن است نیاز به اصلاح یا قطع درمان داشته باشند.

● قبل از شروع بلانتاماب مافودوتین، بیماران باید در صورت داشتن هر گونه حساسیت، به ویژه به سایر داروها یا پروتئین ها، به پزشک خود اطلاع دهند.
● آنها همچنین باید به ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی خود در مورد تمام داروها، ویتامین ها و مکمل هایی که مصرف می کنند اطلاع دهند.

● بلانتامب مافودوتین می تواند باعث مسمومیت جنینی و جنینی شود و نباید در دوران بارداری استفاده شود.
● زنان در سنین باروری باید در طول درمان و حداقل 4 ماه پس از آخرین دوز از روش های پیشگیری موثر از بارداری استفاده کنند.